1. Zer da apolimatzaileprozesatzeko laguntza? Zein da bere funtzioa?
Erantzuna: gehigarriak produkzio prozesuak hobetzeko eta produkzio prozesuak hobetzeko eta produkzioaren errendimendua hobetzeko zenbait material eta produktu gehitu behar dituzten produktu kimiko ugari dira. Erretxinak eta gomazko gordinak plastikozko eta kautxu produktuetan prozesatzeko prozesuan, hainbat produktu laguntzaile behar dira.
Funtzioa: ① Polimeroen prozesuaren errendimendua hobetzea, prozesatzeko baldintzak optimizatu eta prozesatzeko eraginkortasuna aurkeztu; ② Produktuen errendimendua hobetzea, haien balioa eta bizitza hobetu.
2.Zein da gehigarrien eta polimeroen arteko bateragarritasuna? Zein da isurketa eta izerdia?
Erantzuna: Spray polimerizazioa - Gehigarri solidoen prezipitazioa; Izerdia - Gehigarri likidoen prezipitazioa.
Gehigarriaren eta polimeroen arteko bateragarritasuna gehigarrien eta polimeroen gaitasuna da, denbora luzez uniformeki nahastu behar izatea, fase bereizketa eta prezipitazioak ekoiztu gabe;
3.Zein da plastifikatzaileen funtzioa?
Erantzuna: Molekula polimeroen arteko bigarren mailako bonuak ahultzea, Van der Waals-en indarrak izenez ezagutzen direnak, polimeroen kateen mugikortasuna areagotzen du eta haien kristalitatea murrizten du.
4.Zergatik poliestirenoak poliepropilenoa baino oxidazio erresistentzia hobea al du?
Erantzuna: h ezegonkorra fenil talde handi batek ordezkatzen du, eta PS zahartzearentzat joera ez den arrazoia da bentzenen eraztunak h efektu ezkutua duela h; PPk hirugarren hidrogenoa dauka eta zahartzearen joera du.
5.Zein dira PVCren berogailu ezegonkorraren arrazoiak?
Erantzuna: ① Katearen egitura molekularrak hasiberrientzako hondakinak eta allyl kloruroa ditu, talde funtzionalak aktibatzen dituztenak. Azken taldeko lotura bikoitzak egonkortasun termikoa murrizten du; ② Oxigenoaren eragina HCl kentzea PVCren degradazio termalean zehar azkartzen da; ③ Erreakzioak sortutako HCl-ek eragin katalitikoa du PVCaren degradazioan; ④ plastifikatzailearen dosiaren eragina.
6. Egungo ikerketaren emaitzetan oinarrituta, zein dira bero egonkortzaileen funtzio nagusiak?
Erantzuna: ① HCl xurgatu eta neutralizatu, bere eragin katalitiko automatikoa inhibitu; ② Allyl kloruro atomo ezegonkorrak PVC molekuletan ordezkatzea HCl-en erauzketa inhibitzeko; ③ Poliekin egituretarekiko erreakzioak gehitzeak konjugatutako sistema handien eraketa eten eta koloreztatzea murrizten du; ④ Erradikal askeak harrapatzea eta oxidazio erreakzioak ekiditea; ⑤ Metal ioiak neutralizatzea edo pasibatzea degradazioa katalizatzen duten beste substantzia kaltegarriak; ⑥ Erradiazio ultramoreetan babes, ezkutu eta ahultasun efektua du.
7Nola da erradiazio ultramoreak polimeroen artean suntsitzaileena?
Erantzuna: Ultraviolet uhinak luzeak eta indartsuak dira, polimeroen lotura kimiko gehienak hautsiz.
8. Zer sistema sinergiko mota da sugar-atzerapen intimeszenteak, eta zein da bere oinarrizko printzipioa eta funtzioa?
Erantzuna: sugar intimeszenteak fosforoko nitrogeno sistema sinergikokoak dira.
Mekanismoa: sugar atzerapena duen polimeroak berotzen denean, karbono aparra geruza uniformea eratu daiteke bere gainazalean. Geruzak sugar itzulketa ona du, bero isolamendua, oxigeno isolamendua, kea ezabatzeko eta tantaka prebentzioagatik.
9. Zer da oxigeno indizea, eta zein da oxigenoaren indizearen tamainaren eta sugarraren atzerapenaren arteko harremana?
Erantzuna: Oi = O2 / (O2 N2) X% 100, non O2 oxigeno-fluxua da; N2: nitrogeno-fluxua. Oxigeno-indizeak nitrogeno oxigeno-nahasketa aire-fluxu batean behar den oxigenoaren gutxieneko portzentajea aipatzen du, zehaztapen jakin bat kandela bat bezala etengabe eta etengabe erre diezaiokeela. Oi <21 sukoia da, OI 22-25 da, norberaren itzaltze propietateekin, 26-27 zaila da pizteko, eta 28tik gora oso zaila da pizteko.
10.Nolan al du antimonioaren haluro haluro atzerapen sistemak efektu sinergikoak erakusten ditu?
Erantzuna: SB2O3 antimonioetarako erabiltzen da normalean, haluro organikoak halurdibatzeko erabiltzen diren bitartean. SB2O3 / Makina halurdiekin erabiltzen da, batez ere, halogien hidrogeno haliderarekin izandako elkarreraginagatik.
Produktua termikoki deskonposatu da SBCL3-n, hau da, irakite puntu baxua duen gas lurrunkorra da. Gas honek dentsitate erlatibo handia du eta denbora luzez errekuntza-eremuan egon daitezke gas sukoiak diluitu, airea isolatu eta oliginak blokeatzeko eginkizuna betetzen du; Bigarrenik, erradikal askeak kaxkak harrapatu ditzake sugarrak ezabatzeko. Horrez gain, SBCL3-k sugarraren gaineko partikula solidoak bezala kondentsatzen du eta horma-efektuak bero kopuru handia ematen du, errekuntzaren abiadura motelduz edo geldiarazten du. Orokorrean, 3: 1 erlazioa egokiagoa da kloro metalezko atomoetara.
11. Egungo ikerketaren arabera, zein dira sugar atzerapenen ekintza mekanismoak?
Erantzuna: ① Errekuntzako tenperaturaren deskonposizioaren produktuak errekuntzako tenperaturan ez da globalerik gabeko eta ez oxidatzailerik gabeko film mehe bat, aireko hausnarketaren energia isolatu dezakeela edo eroankortasun termiko baxua izatea.
② Flame atzerapenak deskonposizio termikoa jasaten du gas erregaiak ez sortzeko, eta, horrela, gas erregarriak diluituz eta oxigenoaren kontzentrazioa diluitzen da errekuntzako eremuan; ③ Sugar atzerapenak desegin eta deskonposatzeak beroa xurgatzen du eta beroa kontsumitzen du;
④ Sugar atzerapenak plastikoen gainazalean isolamendu termiko geruza porotsua eratzea sustatzen du, beroaren eroalea eta errekuntza gehiago ekiditeko.
12.Zergatik da plastikoa elektrizitate estatikoarentzat joera prozesatzeko edo erabiltzerakoan?
Erantzuna: Polimero nagusiaren kate molekularrak lotura kobalenteek osatzen dutela dela eta, ezin dute ionizatu edo transferitu elektroiak. Bere produktuak prozesatu eta erabiltzerakoan, beste objektu edo berez batzuekin kontaktuan eta marruskaduran sartzen denean, kargatu egiten da elektroiak irabaztea edo galtzea dela eta, eta zaila da auto-eroapenaren bidez desagertzea.
13. Zein dira eragile antistatikoen egitura molekularraren ezaugarriak?
Erantzuna: RYX R: Talde oleofilikoa, Y: LINKER TALDEA, X: Talde hidrofilikoa. Haien molekuletan, oreka egokia izan beharko litzateke polar oleofilikoen eta talde hidrofilikoaren artean, eta material polimeroekin nolabaiteko bateragarritasuna izan beharko lukete. C12ko alkil taldeak talde oleofiliko tipikoak dira, hidroxil, karboxiloa, azido sulfonikoa eta eter bonuak talde hidrofiliko tipikoak dira.
14. Deskribatu laburki agenteen aurkako anti-estatikoen ekintza mekanismoa.
Erantzuna: lehenik eta behin, agente anti-estatikoek materialaren gainazalean egindako film jarraian osatzen dute, produktuaren gainazala higroskopikotasun eta ionizazio jakin batzuekin hornitu dezaketenak, eta, horrela, gainazalaren erresistentzia murrizten da eta sortutako karga estatikoak azkar ihes egiteko, estatikoen helburua lortzeko; Bigarrena, gainazal materialak lubrifikazio maila jakin batekin hornitzea da, marruskadura koefizientea murriztea eta, beraz, karga estatikoen sorrera murrizteko eta murrizteko.
① Kanpoko anti-estatikoen agenteak orokorrean disolbatzaile edo sakabanatzaile gisa erabiltzen dira urarekin, alkoholarekin edo beste disolbatzaile organikoekin. Eragile anti-estatikoek material polimeroen materialak erabiltzen dituztenean, agente anti-estatikoen zati hidrofilikoek materialaren gainazalean irmoki adsorbatzen dute eta, eta, ondorioz, urak airetik ura xurgatzen du, eta horrela, materialaren gainazalean geruza eroale bat betetzen du, elektrizitate estatikoa ezabatzeko rola betetzen duena;
② Barne anti-estatiko agenteak polimeroen matrizean nahasten dira plastikozko prozesuan zehar, eta polimeroaren azalera migratzen du rol anti-estatiko bat jokatzeko;
③ Polimeroak estatiko anti-estatiko iraunkorra nahasten du polimero hidrofilikoen nahasketa modu uniformean nahasteko metodoa, kargu estatikoak egiten dituzten eta askatzen dituzten kanal eroaleak osatzeko.
15.Zer aldaketak gertatzen dira normalean gomazko egituran eta propietateetan vulcanizazioaren ondoren?
Erantzuna: ① Kautxu vulkanizatua egitura lineal batetik hiru dimentsiotako sareko egiturara aldatu da; ② Berokuntza ez da gehiago isurtzen; ③ Jada ez da disolbagarria bere disolbatzaile onean; ④ Modulu eta gogortasun hobetua; ⑤ Propietate mekanikoak hobetzea; ⑥ Zahartzearen erresistentzia eta egonkortasun kimikoa hobetzea; ⑦ Erpinaren errendimendua gutxitu daiteke.
16. Zein da sufre sulfuroaren eta sufre emaile sulfuroaren arteko aldea?
Erantzuna: ① Sulfur vulcanization: sufre lotura anitz, beroarekiko erresistentzia, zahartze erresistentzia eskasa, malgutasun ona eta deformazio iraunkor handia; ② Sulfur Emaile: sufre lotura anitz, beroarekiko erresistentzia ona eta zahartzearen erresistentzia.
17. Zer egiten du vulcanizazio sustatzaile batek?
Erantzuna: gomazko produktuen ekoizpenaren eraginkortasuna hobetu, kostuak murriztu eta errendimendua hobetu. Vulkanizazioa sustatu dezaketen substantziak. Vulkanizazio denbora laburtu dezake, vulkanizazio tenperatura jaitsi, eragile vulkanizatzaile kopurua murriztu eta gomazko propietate fisikoak eta mekanikoak hobetu.
18. Burn fenomenoa: prozesatzean gomazko materialen vulkanizazio goiztiarraren fenomenoa aipatzen da.
19. Deskribatu laburki agente vulkanizatzaileen funtzioa eta barietate nagusiak
Erantzuna: Aktibatzailearen funtzioa azeleragailuaren jarduera hobetzea da, azeleragailuaren dosia murriztea eta vulkanizazio denbora laburtu.
Agente aktiboa: azeleratzaile organikoen jarduera areagotu dezakeen substantzia, eraginkortasuna erabat erabat aurre egiteko aukera emanez, eta horrela, vulkanizazio denbora erabiliko duten azeleratzaile kopurua murrizten da. Eragile aktiboak normalean bi kategoriatan banatzen dira: eragile aktibo ezorganikoak eta eragile organikoak. Surfactante ez-organikoak batez ere metalezko oxidoak, hidroxidoak eta oinarrizko karbonatoak daude; Surfaktu organikoek batez ere gantz azidoak, aminak, xaboiak, poliolak eta amino alkoholak daude. Gomazko konposatuari aktibatzaile kopuru txiki bat gehitzeak Vulcanizazio maila hobetu dezake.
1) Agente aktibo ez-organikoak: batez ere metalezko oxidoak;
2) Agente aktibo organikoak: batez ere gantz-azidoak.
Arreta: ① Zno metalezko oxido vulcanizatzaile agente gisa erabil daiteke kautxu halogenatua gurutzatzeko; ② Znok gomazko vulkanizatuaren beroarekiko erresistentzia hobetu dezake.
20.Zein dira azeleratzaileen postaren efektuak eta zer azeleradore mota dauzkaten efektu onak?
Erantzuna: vulkanizazio tenperaturaren azpitik, ez du vulcanizazio goiztiarra eragingo. Vulkanizazio tenperatura lortzen denean, vulkanizazio jarduera altua da eta jabetza hau azeleragailuaren postua da. Sulfonamidek postu efektu onak dituzte.
21. Barneko eta kanpoko lubrifikatzaileen arteko lubrifikatzaileen eta desberdintasunen definizioa?
Erantzuna: lubrifikatzailea - plastikozko partikulen eta urtzearen eta prozesatzeko materialen arteko marruskadura eta atxikimendua hobetu dezakeen gehigarria, erretxina-jariakortasuna areagotzen du, erretxina erregulagarria den plastifikazio denbora lortzeko eta etengabeko produkzioa mantentzea lubrifikatzaile deritzo.
Kanpoko lubrifikatzaileek plastikozko gainazalen lubrifikazioa handitu dezakete prozesatzean, plastikozko eta metalezko gainazalen arteko atxikimendu indarra murriztu eta zizaila mekanikoaren indarra gutxitzen dute, eta, horrela, plastikoen propietateak kaltetu gabe prozesatzen da. Barne lubrifikatzaileek polimeroen barne-marruskadurak murriztu ditzakete, urtze-tasa handitzen dute eta plastikoen deformazioa urtu, urtu biskositatea murriztu eta plastifikazioaren errendimendua hobetu.
Barneko eta kanpoko lubrifikatzaileen arteko aldea: Barne lubrifikatzaileek bateragarritasun ona behar dute polimeroekin, kate molekularren arteko marruskadura murriztea eta fluxuen errendimendua hobetzea; Eta kanpoko lubrifikatzaileek nolabaiteko bateragarritasuna eskatzen dute polimeroekin, polimeroen eta gainazal mekanizatuen arteko marruskadura murrizteko.
22. Zein dira betegarrien indartzeko efektuaren magnitudea zehazten duten faktoreak?
Erantzuna: errefortzu efektuaren magnitudea plastikoaren beraren egitura nagusiaren araberakoa da, betegarriaren partikulen, azalera espezifikoaren eta tamaina, gainazaleko jarduera, partikularen tamaina eta banaketa, fasearen egitura eta partikulen agregazioa eta polimeroen agregazioa eta partikulen agregazioa eta partikulen agregazioa eta partikulen agregazioa eta partikulen gehikuntza Alderdi garrantzitsuena polimero polimeroen kateak betetako betegarriaren eta interfazearen geruzaren arteko interakzioa da, partikulen gainazalak polimeroen kateetan egindakoak direnak, baita polimeroen kateen kristalizazioa eta orientazioa interfazearen geruzaren barruan ere.
23. Zer faktorek eragiten dute plastiko indartuaren indarrari?
Erantzuna: ① Indartzeko agentearen indarra hautatzen da eskakizunak betetzeko; ② Oinarrizko polimeroen indarra polimeroen hautaketa eta aldaketaren bidez bete daiteke; ③ Plastizatzaileen eta oinarrizko polimeroen arteko azalera; ④ Materialak sendotzeko material antolakuntzak.
24. Zer da akoplamendu agente bat, egitura molekularreko ezaugarriak eta ekintza mekanismoa ilustratzeko adibidea.
Erantzuna: akoplamendu agenteek fillers eta polimeroen materialen arteko interfazearen propietateak hobetzeko substantzia mota bat aipatzen dute.
Bi talde funtzional mota daude bere egitura molekularrean: polimeroaren matrizearekin erreakzio kimikoak jasan ditzake edo, gutxienez, bateragarritasun ona izan daiteke; Beste mota batek lotura kimikoak bete ditzake betegarri ezorganikoekin. Adibidez, formula orokorra Rsix3 gisa idatz daiteke, non r funtzionaltasun-talde aktiboa da afinitatearekin eta erreaktibitatearekin polimeroen molekulekin, esaterako, binilo kloropropil, epoxi, metakryl, amino eta thiol taldeekin. X talde alkoh bat hidrolizatu daiteke, hala nola metoxia, etoxia eta abar.
25. Zer da aparra agente bat?
Erantzuna: Foaming agenteak gomazko edo plastikoaren egitura mikroporoso bat eratu dezakeen substantzia mota bat da, likido edo estatu plastiko batean, nolabaiteko biskositate-tarte batean.
Aparra fisiko agente fisikoa: aparra helburuak lortzen dituen konposatu mota bat, apoi-prozesuan izandako egoera fisikoan aldaketetan oinarrituz;
Foiling agente kimikoa: tenperatura jakin batean, termikoki deskonposatuko da gas bat edo gehiago ekoizteko, polimeroen aparra eraginez.
26. Zein dira kimika ezorganikoaren eta kimika organikoaren ezaugarriak aparra agenteen deskonposazioan?
Erantzuna: aparra organikoko agenteen abantailak eta desabantailak: ① Dispertsibilitate ona polimeroetan; ② Deskonposizioaren tenperatura-tartea estu eta kontrolatzeko erraza da; ③ Sortutako N2 gasak ez du erretzen, lehertu, erraz likidatzen du, difusio tasa baxua du, eta ez da erraza aparra ihes egitea, eta kolpe handiko tasa handia da; ④ Partikula txikiek aparra poro txikiak sortzen dituzte; ⑤ Barietate asko daude; ⑥ Aparra egin ondoren, hondakin asko dago, batzuetan% 70% -85. Hondakin horiek batzuetan usainak eragin ditzakete, polimero materialak kutsatu edo gainazaleko izozte fenomenoa sor dezakete; ⑦ Deskonposizioan zehar, normalean erreakzio exotermikoa da. Erabilitako aparra-agentearen deskonposizioa oso altua bada, aparra prozesuan zehar tenperatura gradiente handia sor dezake, batzuetan barne-tenperatura eta polimeroen aparra organikoko agenteen propietate fisikoak eta kimikoak kaltetuz gehienbat material sukoiak izan daitezkeela, eta suteen prebentzioari ordaindu behar zaio biltegiratze eta erabileran.
27. Zer da kolore masterbatch?
Erantzuna: erretxina batean pigmentuak edo koloratzaileak etengabe kargatzeak egindako agregatua da; Oinarrizko osagaiak: pigmentuak edo koloratzaileak, eramaileak, sakabanatzaileak, gehigarriak; Funtzioa: ① Pigmentuen egonkortasun kimikoa eta kolorearen egonkortasuna mantentzeko onuragarria; ② Pigmentuen desagertzeak plastikoetan hobetzea; ③ Operadoreen osasuna babestea; ④ Prozesu sinplea eta kolore bihurketa erraza; ⑤ Ingurumena garbia da eta ez ditu kutsatzen tresnak; ⑥ Aurreztu denbora eta lehengaiak.
28. Zertan datza koloreztatzeko potentzia?
Erantzuna: koloratzaileek nahasketa osoaren kolorean eragina izateko gaitasuna da; Kolore eragileak plastikozko produktuetan erabiltzen direnean, beren estaldura-potentzia produktua ez sartzea galarazteko gaitasuna da.
Ordua: 2012ko apirilak 11-24